2025 Tirgus ziņojums: Nākotnes paaudzes genoma rediģēšanas platformas – Tendences, izaugsme un stratēģiskais ieskats nākamajiem 5 gadiem. Izpētiet galvenās tehnoloģijas, reģionālās līderes un jaunas iespējas, kas veido industriju.

• Izpildziņojums un tirgus pārskats
• Galvenās tehnoloģiju tendences genoma rediģēšanas platformās
• Konkurences vide un vadošie spēlētāji
• Tirgus izaugsmes prognozes (2025–2030): CAGR, ieņēmumu un apjoma analīze
• Reģionālā tirgus analīze: Ziemeļamerika, Eiropa, Āzijas-Klusā okeāna reģions un pārējā pasaule
• Nākotnes skatījums: Inovāciju cauruļvadi un investīciju karstie punkti
• Izaicinājumi, riski un stratēģiskas iespējas
• Avoti un atsauces

Izpildziņojums un tirgus pārskats

Nākotnes paaudzes genoma rediģēšanas platformas pārstāv revolucionāru lēcienu biotehnoloģijā, ļaujot precīzi, efektīvi un daudzpusīgi modificēt ģenētisko materiālu plaša spektra organismiem. Šīs platformas balstās uz pamata CRISPR-Cas sistēmām, ieviešot progresīvus rīkus, piemēram, bāzes redaktorus, primārās redakcijas un jaunas CRISPR variācijas, kas piedāvā uzlabotu specifiku, samazinātu neparedzēto ietekmi un paplašinātas rediģēšanas iespējas. Globālais tirgus nākotnes paaudzes genoma rediģēšanai ir gatavs būtiski augt, ko veicina pieaugošas investīcijas dzīvniecības zinātnēs, pieaugošā pieprasījuma pēc gēnu terapijām un plašākas pielietošanas lauksaimniecībā, industriālajā biotehnoloģijā un sintētiskajā bioloģijā.

Saskaņā ar Grand View Research, genoma rediģēšanas tirgus vērtība 2023. gadā bija 6,5 miljardi USD, un tiek prognozēts, ka līdz 2030. gadam tā pārsniegs 15 miljardus USD, nākotnes paaudzes platformām veidojot nozīmīgu daļu no šīs izplešanās. Ātra modernizētu rediģēšanas tehnoloģiju pieņemšana ir saistīta ar sasniegumiem precizitātes medicīnā, kur uzņēmumi, piemēram, Intellia Therapeutics un Beam Therapeutics, ir pionieri klīniskā līmeņa programmu izstrādē, izmantojot bāzes un primārās rediģēšanas ģenētisko traucējumu ārstēšanai. Turklāt lauksaimniecības biotehnoloģijas uzņēmumi, piemēram, Corteva Agriscience, izmanto šos rīkus, lai izstrādātu kultūras ar uzlabotām īpašībām, paaugstinātu ražu un noturību pret klimata izmaiņām.

Konkurences vide raksturojas ar stratēģiskām sadarbībām, licences līgumiem un ievērojamiem riska kapitāla ieguldījumiem. Piemēram, Editas Medicine un CRISPR Therapeutics ir noslēgušas partnerības ar lielām farmācijas kompānijām, lai paātrinātu nākotnes paaudzes rediģēšanas terapiju izstrādi. Regulējošie dienesti, tostarp ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) un Eiropas Zāļu aģentūra (EMA), aktīvi veido vadlīnijas, kas risina unikālas drošības un ētiskās problēmas, ko rada šīs modernizētās tehnoloģijas.

• Galvenie izaugsmes virzītāji ir pieaugošā ģenētisko slimību izplatība, sasniegumi piegādes sistēmās un atbalstošās regulējošās struktūras.
• Izaicinājumus rada intelektuālā īpašuma strīdi, ētiskās debates un tehniskas grūtības, kas saistītas ar piegādi un neparedzētām sekām.
• Āzijas-Klusā okeāna reģions kļūst par augstas izaugsmes reģionu, ar pieaugošām R&D investīcijām un atbalstošām valdības iniciatīvām, kā norāda MarketsandMarkets.

Kopumā nākotnes paaudzes genoma rediģēšanas platformas pārveido biotehnoloģiju un veselības aprūpes ainavu, ar 2025. gadu, kas, iespējams, iezīmē izšķirošu gadu komercializācijai, regulatīvajai skaidrībai un globālai tirgus paplašināšanai.

Galvenās tehnoloģiju tendences genoma rediģēšanas platformās

Nākotnes paaudzes genoma rediģēšanas platformas strauji pārveido ģenētiskās inženierijas ainavu, pārejot no pamata CRISPR-Cas9 sistēmas, lai piedāvātu lielāku precizitāti, efektivitāti un daudzpusību. 2025. gadā vairāki galvenie tehnoloģiskie sasniegumi ietekmē konkurences dinamiku un genoma rediģēšanas rīku pielietošanas potenciālu.

Viena no visnozīmīgākajām tendencēm ir bāzes rediģēšanas un primārās rediģēšanas tehnoloģiju parādīšanās. Bāzes redaktori, piemēram, tie, ko izstrādājusi Beam Therapeutics, ļauj tieši, neatgriezeniski pārvērst vienu DNS bāzi citā, neieviešot dubultstrandu pārtraukumus. Šī pieeja samazina neparedzētu mutāciju un neparedzēto seku risku, padarot to ļoti pievilcīgu terapeitiskajām pielietošanas jomām. Primārā rediģēšana, ko ir ierosinājuši pētnieki Broad Institute, vēl vairāk paplašina rediģēšanas rīku klāstu, ļaujot precīzas ievietošanas, dzēšanas un visu iespējamo bāzes uz bāzi konversiju, piedāvājot “meklēšanas un aizvietošanas” funkciju genoma līmenī.

Vēl viena tendence ir CRISPR sistēmu attīstība ar uzlabotu specifiku un samazinātu neparedzēto aktivitāti. Uzņēmumi, piemēram, Intellia Therapeutics un Editas Medicine, inženierizstrādā jaunus Cas variantus un piegādes metodes, lai uzlabotu genoma rediģēšanas drošības profilu, kas ir kritiski svarīgi klīniskai pārnesei. Augstas precizitātes Cas enzīmu un inženierizstrādātu ceļvežu RNAs izmantošana kļūst par standarta praksi gan pētījumos, gan terapeitiskajos plūsmās.

Piegādes tehnoloģijas arī uzlabojas, koncentrējoties uz ne-vīrusu vektoriem un nanodaļiņu bāzes sistēmām. Šie jauninājumi cenšas pārvarēt tradicionālo vīrusu piegādes ierobežojumus, piemēram, imunogenitāti un slodzes ierobežojumus. Precision BioSciences un CRISPR Therapeutics aktīvi pēta lipīdu nanodaļiņas un citus sintētiskus nesējus, lai nodrošinātu efektīvu un audu spesifisku genoma rediģēšanas komponentu piegādi.

Visbeidzot, multiplexed rediģēšana – vienlaicīga vairāku genoma vietu modificēšana – iegūst popularitāti, īpaši sarežģītu slimību modeļos un lauksaimniecības pielietojumos. Mākslīgā intelekta un mašīnmācīšanās integrācija ceļvežu RNA dizainā un neparedzēto seku prognozēšanā vēl vairāk paātrina nākotnes paaudzes platformu optimizāciju.

Kopumā šīs tendences virza genoma rediģēšanu no pētījumu rīka uz izturīgu terapeitisko veidu, ar globālo tirgu modernajām genoma rediģēšanas tehnoloģijām, kuru vērtība līdz 2025. gadam pārsniegs 10 miljardus USD, saskaņā ar Grand View Research.

Konkurences vide un vadošie spēlētāji

Nākotnes paaudzes genoma rediģēšanas platformu konkurences vide 2025. gadā raksturo ātra inovācija, stratēģiskas partnerības un dinamiska apvienošana starp etablētām biotehnoloģiju firmām un jaunām sākuma uzņēmumiem. Šī nozare tiek virzīta uz augstāku precizitāti, efektivitāti un drošību genoma rediģēšanā, īpaši koncentrējoties uz pirmās paaudzes CRISPR-Cas9 sistēmu ierobežojumu pārvarēšanu. Galvenie spēlētāji strauji iegulda jaunu rediģēšanas tehnoloģiju izstrādē, piemēram, bāzes rediģēšanā, primārā rediģēšanā un epigenoma rediģēšanā, kas piedāvā uzlabotu specifiku un samazinātu neparedzēto seku risku.

Starp vadošajiem uzņēmumiem, Intellia Therapeutics un Editas Medicine turpina attīstīt CRISPR bāzes terapijas, ar vairākiem kandidātiem klīniskajos izmēģinājumos, kas mērķē uz ģenētiskām slimībām. Beam Therapeutics izceļas ar savu pionieru darbu bāzes rediģēšanā, tehnoloģijā, kas ļauj veikt vienas nukleotīdu izmaiņas bez dubultstrandu DNS pārtraukumiem, nostiprinot to precizitātes medicīnas pielietošanas priekšgalā. Prime Medicine ir ievērojams pretendents primārās rediģēšanas jomā, cenšoties risināt plašāku ģenētisko mutāciju diapazonu ar lielāku precizitāti.

Konkurences vide tiek tālāk veidota, iesaistoties lieliem farmācijas uzņēmumiem, slēdzot sadarbības un licences līgumus. Piemēram, Regeneron Pharmaceuticals un Verve Therapeutics ir izveidojušas stratēģiskas alianse, lai paātrinātu in vivo genoma rediģēšanas terapiju attīstību kardiovaskulārajām slimībām. Savukārt Sangamo Therapeutics turpina izmantot savu patentēto cinka pirkstu nukleāzi (ZFN) platformu, piedāvājot alternatīvu CRISPR bāzes pieejām.

Sākuma uzņēmumi un akadēmiskās spin-out firmas arī būtiski iegulda, īpaši jaunu piegādes sistēmu un nākotnes paaudzes rediģēšanas enzīmu attīstībā. Uzņēmumi, piemēram, Mammoth Biosciences un Inscripta paplašina genoma rediģēšanas rīku klāstu ar jauniem Cas variantiem un augstas caurlaidības platformām, intensificējot konkurenci un veicinot inovācijas.

Kopumā nākotnes paaudzes genoma rediģēšanas tirgus 2025. gadā raksturo izturīga terapeitisko kandidātu plūsma, pieaugošais klīnisko programmu skaits un spēcīga intelektuālā īpašuma uzsvars. Nosacījumi starp izveidotiem līderiem un ātriem jaunpienācējiem ir paredzēti, lai veicinātu tālākas izaugsmes iespējas un veidotu nākotnes virzību genoma rediģēšanas tehnoloģijām.

Tirgus izaugsmes prognozes (2025–2030): CAGR, ieņēmumu un apjoma analīze

Nākotnes paaudzes genoma rediģēšanas platformu tirgus ir gatavs spēcīgai izaugsmei no 2025. līdz 2030. gadam, ko veicina paātrinoša pieņemšana terapijā, lauksaimniecībā un sintētiskajā bioloģijā. Saskaņā ar Grand View Research prognozēm globālajā genoma rediģēšanas tirgū tiek prognozēts, ka gada vidējais izaugsmes temps (CAGR) būs aptuveni 17–20% šajā periodā, ar nākamās paaudzes platformām, piemēram, CRISPR-Cas variantiem, bāzes rediģēšanu un primāro rediģēšanu, kas ievērojami veicinās šo virzību.

Ieņēmumu prognozes liecina, ka tirgus, kura vērtība 2024. gadā ir aptuveni 7,5 miljardi USD, varētu pārsniegt 16 miljardus USD līdz 2030. gadam, atspoguļojot gan pieaugošās pētījumu finansēšanas, gan komercializāciju genoma rediģēm produktu. Terapeitiskā segmenta, īpaši retiem ģenētiskiem slimībām un onkoloģijā, tiek prognozēts, ka tas veidos lielāko ieņēmumu daļu, jo klīniskās izmēģinājumi virzās uz priekšu un regulatīvā apstiprinājuma temps ātri pieaug in vivo un ex vivo terapijām. MarketsandMarkets prognozē, ka terapeitisko pielietojumu segments saglabās CAGR virs 20% līdz 2030. gadam, pārsniedzot lauksaimniecības un industriālās pielietošanas.

Apjoma analīze atklāj līdzīgu pieaugumu genoma rediģēšanas procedūru un komplektu pārdošanā. Augstas caurlaidības skrīninga un automātizācijas izplatīšanās pētniecības laboratorijās, tiek prognozēts, ka ikgadējais genoma rediģēšanas reakciju apjoms 2030. gadā sasniegs desmitiem miljonu. Nākošās paaudzes platformu pieņemšana – piemēram, CRISPR-Cas12, Cas13 un jauni bāzes redaktori – vēl vairāk palielinās pielietojumu apjomu, īpaši funkcionālajos genomos un šūnu līniju inženierijā. Fortune Business Insights norāda, ka Ziemeļamerika saglabāsies kā lielākais tirgus pēc apjoma, taču Āzijas-Klusā okeāna reģionam prognozēta visstraujākā izaugsme, ar CAGR, kas pārsniedz 22%, jo reģionā intensificējas investīcijas biotehnoloģiju infrastruktūrā.

• CAGR (2025–2030): 17–20% globāli, ar terapeitiskajām pielietojumiem, kas pārsniedz 20%.
• Ieņēmumi (2030): Prognozēts, ka tie pārsniegs 16 miljardus USD.
• Apjoms: Desmitiem miljonu genoma rediģēšanas reakciju ik gadu līdz 2030. gadam, ar strauju pieņemšanu gan pētījumos, gan klīniskajos iestatījumos.

Kopumā nākotnes paaudzes genoma rediģēšanas platformu tirgus ir paredzēts dinamisks izaugsmei, ko pamato tehnoloģiju inovācijas, izvērsto klīnisko plūsmu un pieaugošām globālajām investīcijām precizitātes medicīnā un lauksaimniecības biotehnoloģijā.

Reģionālā tirgus analīze: Ziemeļamerika, Eiropa, Āzijas-Klusā okeāna reģions un pārējā pasaule

Globālais tirgus nākotnes paaudzes genoma rediģēšanas platformām piedzīvo ievērojamu izaugsmi, ar nozīmīgām reģionālām variācijām pieņemšanā, ieguldījumos un regulējošās ainavās. 2025. gadā Ziemeļamerika, Eiropa, Āzijas-Klusā okeāna reģions un Pārējā pasaule katra piedāvā atšķirīgas iespējas un izaicinājumus šīs nozares interesentiem.

• Ziemeļamerika: Ziemeļamerika, ko vada ASV, joprojām ir dominējošais tirgus nākotnes paaudzes genoma rediģēšanas platformām. Reģions gūst labumu no spēcīga biotehnoloģiju ekosistēmas, ievērojamiem R&D fondiem un labvēlīgas regulējošas vidi inovācijām. Vadošo uzņēmumu, piemēram, Intellia Therapeutics, Editas Medicine un CRISPR Therapeutics, klātbūtne veicina tehnoloģiju ātru pieņemšanu. ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) arī ir sniegusi skaidrākas vadlīnijas par gēnu rediģēšanas terapijām, paātrinot klīnisko izmēģinājumu aktivitāti. Saskaņā ar Grand View Research Ziemeļamerika veidoja vairāk nekā 40% no globālās genoma rediģēšanas tirgus daļas 2024. gadā, un šī tendence, visticamāk, turpinās arī 2025. gadā.
• Eiropa: Eiropā ir spēcīga akadēmiskā pētniecība, publiskās un privātās partnerības, kā arī atbalstoša finansēšana no tādām iestādēm kā Horizon Europe. Tādas valstis kā Lielbritānija, Vācija un Francija atrodas priekšplānā, koncentrējoties gan uz terapijas, gan lauksaimniecības pielietojumiem. Tomēr reģions saskaras ar stingrāku regulējošo kontroli, it īpaši attiecībā uz ētiskajām bažām un ģenētiski modificētajiem organismiem (ĢMO). Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) aktīvi izstrādā ietvarus genoma rediģēšanas terapijām, kas var ietekmēt komercializācijas tempu.
• Āzijas-Klusā okeāna reģions: Āzijas-Klusā okeāna reģions piedzīvo straujāko izaugsmi, ko veicina pieaugošas investīcijas biotehnoloģijā, paplašināšanās veselības aprūpes infrastruktūrā un atbalstošas valdības iniciatīvas. Ķīna, Japāna un Dienvidkoreja ir vadošās šajā jomā, Ķīnai ieguldot lielus līdzekļus CRISPR un citās genoma rediģēšanas tehnoloģijās. Reģions ir arī pazīstams ar savu gatavību virzīt klīniskās pielietošanas, dažreiz ar mazākām regulējošām barjerām. Saskaņā ar MarketsandMarkets Āzijas-Klusā okeāna reģionam tiek prognozēta augstākā CAGR genoma rediģēšanas tirgū līdz 2025. gadam.
• Pārējā pasaule (RoW): Reģionos, piemēram, Latīņamerikā, Tuvajos Austrumos un Āfrikā, nākotnes paaudzes genoma rediģēšanas platformu pieņemšana ir lēnāka, ņemot vērā ierobežoto finansējumu, infrastruktūru un regulējošās sistēmas. Tomēr pieaug interese par lauksaimniecības genoma rediģēšanu, lai risinātu pārtikas drošības un kultūru noturības jautājumus, ar starptautiskām sadarbībām, kas sāk parādīties.

Kopumā, kamēr Ziemeļamerika un Eiropa vada inovācijas un regulatīvās attīstības, Āzijas-Klusā okeāna reģions strauji tuvojās, agresīvi ieguldot un atbalstot politiku. Pārējā pasaule joprojām ir jauna iespējošanas joma, īpaši lauksaimniecības un sabiedrības veselības pielietojumiem.

Nākotnes skatījums: Inovāciju cauruļvadi un investīciju karstie punkti

Nākotnes skatījums uz nākotnes paaudzes genoma rediģēšanas platformām 2025. gadā ir ietekmēts no dinamiska inovāciju cauruļvadu un strauji attīstošas investīciju ainavas. Kā pirmās paaudzes CRISPR-Cas9 sistēmu ierobežojumi kļūst acīmredzami – piemēram, neparedzētās sekas, piegādes izaicinājumi un intelektuālā īpašuma ierobežojumi – biotehnoloģiju uzņēmumi un pētniecības institūti paātrina modernizētu genoma rediģēšanas tehnoloģiju izstrādi. Tajā skaitā ir bāzes redaktori, primārās rediģēšanas un jauni CRISPR saistīti sistēmas (piemēram, Cas12, Cas13), kas piedāvā lielāku precizitāti, efektivitāti un daudzpusību terapeitiskajos un lauksaimniecības pielietojumos.

Inovāciju cauruļvadi ir īpaši spēcīgi ASV, Eiropā un daļās Āzijas, kur vadošie uzņēmumi un akadēmiskie centri sacenšas, lai komercializētu nākotnes paaudzes platformas. Uzņēmumi, piemēram, Intellia Therapeutics, Beam Therapeutics un Editas Medicine, virza bāzes un primārās rediģēšanas tehnoloģijas uz preklīniskajiem un agrīnajiem klīniskajiem posmiem, mērķējot uz plašu ģenētisko slimību klāstu. Tikmēr Sangamo Therapeutics un Precision BioSciences pēta jaunas piegādes modalitātes un patentētos rediģēšanas enzīmus, lai paplašinātu terapeitiskās iespējas un risinātu līdz šim neaptveramus apstākļus.

• Terapeitiskās pielietojumi: Inovāciju cauruļvads ir smagi noslogots uz ex vivo un in vivo terapijām retām ģenētiskām saslimšanām, hemoglobīnopātijām un noteiktām vēža formām. Pirmie klīniskie dati no bāzes un primārās rediģēšanas izmēģinājumiem tiek gaidīti līdz 2025. gadam, kas varētu katalizēt tālākus ieguldījumus un sadarbības aktivitātes.
• Lauksaimniecības un industriālās pielietojumi: Nākošās paaudzes platformas tiek arī pielāgotas kultūru īpašību uzlabošanai, lauksaimniecības audzēšanai un mikrobu inženierijai. Uzņēmumi, piemēram, Benson Hill un Corteva Agriscience, iegulda lauksaimniecības genoma rediģēšanā, lai uzlabotu ražu, noturību un uzturvērtību.
• Investīciju karstie punkti: Saskaņā ar CB Insights un Evaluate, riska kapitāls un stratēģiskās investīcijas arvien vairāk koncentrējas uz jaunajiem uzņēmumiem ar patentētām rediģēšanas platformām, piegādes tehnoloģijām un mērogojamām ražošanas iespējām. Āzijas-Klusā okeāna reģions, it īpaši Ķīna un Singapūra, kļūst par būtisku centru gan inovācija, gan kapitāla izvietošanā.

Uzskatot nākotni, uzlabotas rediģēšanas precizitātes, jaunu piegādes sistēmu un atbalstošās regulējošās struktūras apvienojums paredzams, lai virzītu nākamo sasniegumu viļņus. Stratēģiskas sadarbības starp biotehnoloģiju uzņēmumiem, farmācijas uzņēmumiem un akadēmiskajām institūcijām, visticamāk, paātrinās nākotnes paaudzes genoma rediģēšanas pārnesi no laboratorijām uz klīnikām un laukiem, nostiprinot nozari spēcīgai izaugsmei līdz 2025. gadam un vēlāk.

Izaicinājumi, riski un stratēģiskas iespējas

Nākotnes paaudzes genoma rediģēšanas platformas, piemēram, CRISPR-Cas varianti, bāzes redaktori un primārie redaktori, strauji maina ģenētiskās inženierijas ainavu. Tomēr to attīstībai ir pievienots sarežģīts izaicinājumu, risku un stratēģisku iespēju kopums, kas formēs tirgus trajektoriju 2025. gadā un vēlāk.

Viens no galvenajiem izaicinājumiem ir neparedzēto sekas un netīša ģenētiskā modificēšana. Neskatoties uz ievērojamiem uzlabojumiem specifikā, pētījumi turpina ziņot, ka pat vismodernākie redaktori spēj ieviest mutācijas neparedzētās genoma vietās, radot bažas par drošību un regulatīvu apstiprinājumu terapeitiskām pielietošanām. Regulējošās iestādes, tostarp ASV Pārtikas un zāļu pārvalde un Eiropas Zāļu aģentūra, pastiprina uzraudzību, pieprasot robustu preklīnisko datu un ilgtermiņa sekošana klīniskajiem izmēģinājumiem.

Intelektuālā īpašuma (IP) strīdi arī rada ievērojamu risku. Konkurences vide ir raksturota ar notiekošu tiesvedību par pamatpatentiem, īpaši CRISPR jomā, iesaistot tādus subjektus kā Broad Institute un Kalifornijas Universitāti. Šie strīdi var kavēt komercializāciju, palielināt izmaksas un radīt neskaidrību investoriem un attīstītājiem.

Ražošana un piegāde joprojām ir tehniskas barjeras. Efektīva, mērogojama un droša genoma rediģēšanas komponentu piegāde – it īpaši in vivo – joprojām ir nozīmīgais šķērslis. Uzņēmumi iegulda jaunās piegādes modalitātēs, piemēram, lipīdu nanodaļiņās un vīrusu vektoros, taču šiem piegājieniem ir arī savi regulatīvie un mērogošanas izaicinājumi. Saskaņā ar Grand View Research piegādes tehnoloģiju inovācija ir galvenais tirgus panākumu nosacījums nākotnes paaudzes platformām.

Neskatoties uz šiem riskiem, ir daudz stratēģisku iespēju. Genoma rediģēšanas paplašināšana jaunās terapeitiskās jomās, piemēram, retajās slimībās, onkoloģijā un reģeneratīvā medicīnā, veicina partnerību un investīciju pieaugumu. Piemēram, Intellia Therapeutics un Editas Medicine izmanto nākamās paaudzes platformas, lai attīstītu in vivo terapijas, piesaistot ievērojamus finansējumus un sadarbības līgumus. Turklāt precizitātes lauksaimniecības un sintētiskās bioloģijas pielietojumu parādīšanās paver jaunas ieņēmumu plūsmas ārpus cilvēku terapeitiskajām jomām.

Kopumā, neskatoties uz to, ka nākotnes paaudzes genoma rediģēšanas platformas saskaras ar nozīmīgiem zinātniskiem, regulējošiem un komerciāliem riskiem, uzņēmumi, kuri spēj orientēties šajos izaicinājumos un izmantot jaunās iespējas, ir labi pozicionēti vadībai attiecībā uz attīstošajām ģenēmas tirgus tendencēm.

Avoti un atsauces

• Grand View Research
• Corteva Agriscience
• Editas Medicine
• Eiropas Zāļu aģentūra (EMA)
• MarketsandMarkets
• Broad Institute
• Precision BioSciences
• Regeneron Pharmaceuticals
• Verve Therapeutics
• Sangamo Therapeutics
• Mammoth Biosciences
• Inscripta
• Fortune Business Insights
• Horizon Europe
• Benson Hill